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Optimieren sie die Funktionen ihrer medizinschen Geräte

Sehr geehrte Damen und Herren,

Um Ihnen und Ihren Patienten zu helfen, haben wir neue Updates für das Test expert plus und das Med select gegen Covid-19 entwickelt, die unter anderem die Impfungen von Biontech, AstraZeneca, Johnson&Johnson und Moderna beinhalten. Nachfolgend finden Sie die neusten Softwareversionen unserer Geräte.

Alle Neuerungen, Updates und auch die vorgeschriebenen Prüfungen des Gerätes erfordern die neuesten Softwareversionen. Wenn die Softwareversion Ihres Geräts zu alt ist und nicht mehr aktualisiert werden kann, benötigen Sie eine neue Platine oder das Gerät muss ausgemustert werden, da laut MedGV ein Gerät, das die Herstellerprüfung nicht besteht, nicht an einem Patienten verwendet werden darf.

Check medical sport: V5.09 (automatische Wiederholungsfunktion hinzugefügt),

alle Software Versionen ab version 3.0 oder älter, müssen bei uns in Essen aktualisiert werden.

Test expert plus: V6.20 (erforderlich für technische und sicherheitstechnische Prüfungen)

VDS1-Karte: V6.20 (erforderlich für technische und sicherheitstechnische Prüfungen)

VDS1/SRT-Karte: V6.20 (erforderlich für technische und sicherheitstechnische Prüfungen)

WDS1-Karte: V6.26 (Corona-Programme + Impfungen + zusätzliche Nosoden)

Die Softwareversionen von Gerät und VDS1-Karte müssen gleich sein!

Bedienteil der Med-Serie: V6.12 (optional Stammdaten + Impfdrainage),

alle Software-Versionen älter als 4.0 müssen bei uns in Essen aktualisiert werden.

Med audiocolor: V4.06 (neuer Synthesizer, neue 3D-Grafik, Neurofeedback und Audiocolor kombiniert, Gehirnfrequenzen hinzugefügt.)

PC-Software: V5.026.2 (Beseitigung von Bugs)

Je älter Ihr Gerät und dessen Softwareversion sind, desto teurer und zeitaufwändiger wird die Reparatur. Es erhöht auch das Risiko, dass Ihr Gerät ausgemustert werden muss, wenn es nicht mehr aktualisiert werden kann.

Aktualisieren Sie jetzt Ihr Gerät und profitieren Sie von unseren aktuell reduzierten Updatekosten!

Bitte prüfen Sie die Softwareversionen Ihrer Geräte und kontaktieren Sie uns für weitere Details unter info@wegamed.de oder unter +49 201 18556810

Mit freundlichen grüßen

Ihr wegamed Team

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Hinweis:

Unsere produzierten Therapie- und Diagnosegeräte sind nach Klasse 2A und CE zertifiziert und als medizinisches Produkt gelistet. Das bedeutet, dass alle Geräte nach dem höchsten Sicherheitsstandard und der Medzinischen effektivität im zusammenhang mit den aktuellen anforderungen geprüft wurden.

Die wissenschaftliche Anerkennung steht noch aus. Daher dürfen die Geräte nur zur Unterstützung konventioneller medizinischer Maßnahmen verwendet werden. Eine klinische Bewertung durch Studien ist verfügbar.


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